Qualitätsingenieur MedTech (w/m) – Festanstellung

  • Position zu besetzen ab 27. Juni 2018
  • Permanent-ID OCR-PP-2018-1040
  • Branche Medizintechnik
  • Beschäftigungsform Festanstellung
  • Standort Deutschland / 7x
  • Kategorien Beschäftigungsform, Branche, Festanstellung, Medizintechnik

Aufgaben

Sie begleiten Entwicklungsprojekte vom Start bis zur Zulassung des Produkts. Zu Ihren Aufgaben gehört u.a.:

  • Steuerung und Durchführung der Aktivitäten zur erfolgreichen Zulassung unserer Medizinprodukte in Europa und USA
  • Enger Austausch mit dem Entwicklerteam
  • Erstellung und Pflege der Produktakten
  • Erstellung der entwicklungsbegleitenden Dokumentation im Entwicklungsprozess
  • Unterstützung des Qualitätsmanagements

 

Anforderungen

  • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium
  • Sicher im Umgang und Anwendung der relevanten Gesetze und Normen
  • Sehr gute englische Sprachkenntnisse
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

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