Qualifizierungsingenieur – sterile Produktion (m/w) – beendet

  • Position zu besetzen ab 1. Mai 2018
  • Permanent-ID OCR-FL-2018-1038
  • Branche Pharma
  • Beschäftigungsform Freelance/ Contracting
  • Standort Deutschland / 6x
  • Kategorien Beschäftigungsform, Branche, Freelance/Contracting, Pharma

Im Rahmen eines Neubauprojektes (sterile Abfüllung von Liquida) bei unserem Kunden aus der Rhein/Neckar-Region suchen wir aktuell einen erfahrenen Qualifizierungsingenieur mit Vorerfahrung im sterilen Umfeld. Die Hauptaufgabe bezieht sich auf die Durchführung der bereits laufenden Qualifizierung der Abfülllinie inkl. Gefriertrocknungsanlagen gemäß Kunden Vorgabe (SOP). Das heißt, dass die Pläne zum größten Teil bereits genehmigt sind und die Durchführung an der Anlage sowie die Berichterstellung noch ausstehen.

Folgende Qualifikationen sollten Sie mitbringen:

  • Umfangreiche Erfahrungen in der Qualifizierung von Anlagen der sterilen Pharmaproduktion/-abfüllung (Liquida)
  • Erstellung der GMP-gerechten Dokumentation
  • Kenntnisse in der Bewertung von Abweichung

 

Zusätzliche Informationen:
Standort: Rhein/Neckar-Region
Projektbeginn: Mai 2018 (oder früher)
Projektlaufzeit: 3 Monate (mit Option auf Verlängerung)
Verfügbarkeit: Vollzeit vor Ort