QA- Document Review (m/w/d) – Freelance – on hold

  • Position zu besetzen ab 1. Dezember 2022
  • Branche Pharma
  • Beschäftigungsform Freelance/ Contracting
  • Standort Schweiz
  • Kategorien Beschäftigungsform, Biotechnologie, Branche, Freelance/Contracting, Pharma

Projekttitel:

  • QA-QSS QIP Reviewer
  • QA QSR Reviewer
  • QA QIP EM

Insgesamt sind die jeweiligen Projekte mit einer Laufzeit von ca. 6 Monaten und einer Auslastung von 4-5 Tagen /Woche angesetzt. Der Projektbeginn ist ab dem 01.12.2023, spätestens Mitte Januar 2024 geplant.

Anforderungen:

– Previous experience in GMP regulated pharmaceutical industry
– Draft, Assess, review and approve GMP documents and quality records
– Experience working with stakeholders from different departments and management levels