Projektleiter Qualifizierung / Validierung (m/w/d) – Freelance – on hold

  • Position zu besetzen ab 1. Januar 2020
  • Permanent-ID OCR-FL-866
  • Branche Pharma
  • Beschäftigungsform Freelance/ Contracting
  • Standort Deutschland / 6x
  • Kategorien Beschäftigungsform, Branche, Freelance/Contracting, Pharma

Aufgaben
• Planung, Koordinierung und Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung und Inbetriebnahme einer Verpackungsanlage
• Sicherstellung einer GMP gerechten und lückenlosen Dokumentation der Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
• Kommunikation mit Lieferanten, teilweise in Englisch

 

Anforderungen
• Ingenieurtechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der Anlagenqualifizierung und -validierung
• Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld bzw. in GMP-regulierter Industrie ist wünschenswert
• Projektmanagement-Skills
• Kommunikationsstark (Lieferanten und Projektteam)
• Englisch fließend
• Hands-on Mentalität

 

Zusätzliche Informationen
Standort: Groß-Gerau
Projektbeginn: 01.01.2020
Projektlaufzeit: 3 Monate mit Verlängerungsoption
Verfügbarkeit: 5 Tage / Woche
Remote Support: ca. 20%

PDF herunterladen